作者：王玉风  杨 侠  董晓光 
    发表时间：眼科新进展  2012年6月 第32卷  第6期     
    【摘要】  
    目的 观察高糖培养的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVEC）中玻连蛋白(vitronectin，VN)表达的变化、细胞微丝骨架的改变以及细胞迁移能力、成管能力的变化。 
    方法 建立高糖培养的HUVEC体外模型，并常规培养HUVEC作为正常对照，Western blot方法检测VN蛋白的表达，免疫荧光细胞化学法观察HUVEC中微丝骨架F-actin的变化，划痕法检测HUVEC迁移能力的改变，Matrigel法检测HUVEC的成管能力。 
    结果 培养24h时，正常组和高糖组中VN蛋白表达量分别为0.893±0.119、1.295±0.080,48h时分别为0.874±0.115、1.724±0.098，差异均有统计学意义(t=－4.857、－9.710，均为P＜0.05)。免疫荧光细胞化学结果显示培养24h、48h时高糖组中都伴有更加明显的细胞微丝骨架结构改变。划痕法检测培养24h时正常组和高糖组中迁移到划痕内的细胞数分别为(198.000±15.880)个、(242.000±11.130) 个，48h时分别为(293.000±8.681)个、(334.000±10.863)个，差异均有统计学意义(t=－5.495、－7.193，均为P＜0.05)。Matrigel法发现培养6h时高糖组中形成的闭合管腔数目(120.000±9.813)个多于正常组(91.000±9.867)个，12h时形成的闭合管腔数目(19.000 ±3.209)个也多于正常组(8.000±3.011)个，差异均有统计学意义(t=－5.163、－5.659，均为P＜0.05)。 
    结论 VN可能在糖尿病视网膜病变中起一定作用，且VN功能的发挥可能涉及到细胞骨架重塑，但需要进一步干扰VN的表达以证实其作用。