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国内罕见“CDK”患者在我院获治

发布时间:2013/12/10 18:50

家住淄博的王女士今年40多岁,一年前她的双眼黑眼珠出现不明原因的逐渐发白,视力也下降明显,症状逐渐加重,伴眼磨、怕光、流泪等不适。而且,她的两个哥哥也都有这种眼病,当地医院诊断为“双眼角膜营养不良”,辗转多地求医均没有有效的治疗方法,偶然间从一位眼科医生那里得知山东省眼科医院在治疗疑难角膜病中有很高的权威,抱着最后一丝希望,患者来到我院就诊。经过我院专家全面、详细的检查,发现患者双眼角膜上皮下有黄色油滴状混浊,迅速确诊这是典型的“气候性滴状角膜变性”。
诊断明确后,在医生和护士的精心安排下,病人入住我院进行系统治疗。由于药物治疗效果欠佳,在征得患者及其家属的同意后决定对患者施行左眼角膜病灶切除联合羊膜移植术。手术进行的非常顺利,未出现任何并发症。术后患者未感觉任何不适,两周后拆除缝线,角膜恢复透明,视力得到明显提高。
据我院专家介绍,这种疾病在医学上称为“气候性滴状角膜变性( climatic droplet kerotopathy简称CDK)”,是一种严重危害患者视力的角膜疾病,有很强的地域分布性,在我国极其少见,相关方面的研究也很少,目前国内仅在内蒙古的锡林郭盟和呼伦贝尔市牧民中高发,在山东省则更为罕见。其临床特征是在双眼睑裂区角膜浅基质层出现金黄色点状沉积物,早期症状类似角膜炎,极易被误诊。晚期病变累及全角膜,金黄或棕黄色油脂样沉积物增大,位于上皮下或突出角膜表面,部分患者可发生溃疡或继发性感染,严重影响患者视力和生活质量。现在医学界普遍认为其致病因素主要包括户外工作、紫外线辐射、营养状况、干旱、低温、风沙等,其中紫外线辐射是其主要致病因素。本病是否具有遗传性及潜在的遗传方式暂时不清楚。由于本病极为少见,如果接诊医生没有丰富的临床经验,很容易发生误诊,当做其他常见的“角膜炎”进行治疗,大量的用药非但不能治愈疾病,反倒会引起药物性损伤,致病情加重。

我院眼科专家呼吁:CDK重在预防,应在户外人群中广泛宣传CDK的危害,在户外生活中配带防紫外线眼镜,加强蔬菜等摄入量,有症状的患者应找经验丰富的角膜病科医生就诊,避免误诊误治导致病情恶化。只要能得到及时正确的诊断和治疗,其最终的治疗效果还是很理想的。

----医务供稿

术前,可见角膜上皮下有黄色油滴状混浊

角膜病灶切除联合羊膜移植术后,患者痊愈



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