红眼病医学上称为急性结膜炎,是由细菌或病毒感染引起的,主要通过接触传染,春夏季极易流行。 该病传染性极强,只要健康的眼睛接触了病人眼屎或眼泪污染过的东西,如毛巾、手帕、脸盆、书、玩具或门把手、钱币等,就会受到传染,在几小时后或1―2天内发病。孩子生性好动,如不注意预防,往往一个孩子得病很快蔓延全家或整个班级。 红眼病的主要临床特点是双眼先后发病,发病后眼部明显充血、眼睑肿胀、眼痒、畏光、流泪、分
电光性眼炎也称为紫外线眼伤,是眼睛的角膜上皮细胞和结膜吸收了大量而强烈的紫外线所引起的急性炎症,在自然界,如高山地区空气稀薄,大气层对紫外线的吸收和散射作用减少,在冰川、雪地、沙漠等眩目耀眼的地区,反射光的紫外线含量增高,也会引起眼部的损害。在工业上,进行电焊或气焊时,由于不戴防护镜或防护面罩,常因电焊时弧光内射出大量的紫外线而引起眼的损伤。本病发病的特点,是眼受到紫外线照射后,一般6-8小时才
眼球穿通伤是由锐器造成的眼球壁的全层裂开,可伴有眼内组织损伤或脱出。 造成穿通伤的原因很多,如刀、剪子、铅丝、针、钉等刺伤,或敲击金属物件时碎屑穿入眼内等。伤眼的预后主要取决于损伤的严重程度和部位、有无感染或并发症、诊断治疗是否及时和恰当。[1] 临床特点:因致伤物的大小、性质、穿进的深度和部位等不同,其临床表现也不同。按照眼球穿通的部位,可分为角膜穿通伤、角巩膜穿通伤、巩膜穿通伤、眼球贯
淋巴增生性病变在眼部最常发生于眼眶,其次为结膜和眼睑。临床表现为慢性迁延性病程,无特异性,包括眼睑肿胀、眼睑触及肿块、复视或视力模糊、眼球突出、轻度疼痛、眼睑红斑及无症状者。 眼眶淋巴增生性病变占眼眶肿瘤的10%~15%,是眼眶常见占位性病变之一,近年米发病率有逐渐增高的趋势。由于眼附属器无淋巴结(眼附属器仅在结膜基质内和泪腺腺泡与导管之间存在正常淋巴组织),因此,眼眶淋巴增生性病变均属结外淋巴
结膜色素痣是来源于神经外胚层的先天性良性错构瘤,在结膜各处可见,极少会发生恶变。该病病因尚不清楚,其组织病理学所见,结膜痣由痣细胞或巢组成,1/3的结膜黑色素痣缺乏色素,一半以上色素痣可见囊肿样上皮包涵体。 结膜痣多发生于角膜缘附近及睑裂部的球结膜,呈不规则圆形,大小不等,境界清楚,稍隆起于结膜面。痣一般为黑色,色素深浅不一,有的为棕红色。痣内无血管。如痣体突然变大且表面粗糙、有血管长入者提示有
结膜常见的良性肿瘤,多见于成人,也可见于儿童。从病因学,组织学和临床表现三方面把结膜乳头状瘤分为无蒂和有蒂两种形式。按生长部位分结膜型和角膜缘型。常发生于角膜缘、泪阜及睑缘部位肿瘤.是结膜上皮组织呈乳头状增生。常见为鳞状细胞乳头状瘤。病理学检查病变由多个小叶组成,呈指状突起,黏膜无角化,增生的鳞状上皮覆盖血管纤维结缔组织,内有炎细胞浸润。 乳头状瘤病毒(HPV)6和11Ⅱ型引起眼睑皮肤寻常疣的改
角膜原位癌(corneal carcinoma in situ)亦称角膜上皮内肿瘤(corneal intraepithelial neoplasia),因早期由美国Bowen报告皮肤病科病例,故本病也曾称为Bowen病。病程进展缓慢,好发于角巩膜缘部,呈灰白色半透明隆起,常伴有一个伞缘状边缘浸润灶向角膜中央扩展,由血管时呈红色胶样扁平隆起,界限清楚,可局限生长。也有些一开始就在角膜中央生长。
由于儿童的视功能处于发育期,角膜和巩膜组织较成人柔软,眼内容物易渗出等解剖学和生理学特点,使儿童角膜移植手术的难度更大。并且,儿童手术需在全麻下进行,术后的治疗及护理较成人困难和复杂,儿童眼部疾病的检查不合作,术后并发症不易被发现,某些药物如糖皮质激素等免疫抑制剂的长期应用也会影响儿童的正常生理发育。因此,儿童角膜移植术远较成人角膜移植困难,其术后疗效也较差,其手术技术和围手术期的正确处理格外重
泡性角膜炎是一个包括结膜、角膜缘和角膜同时发生炎症的眼病,通常双眼均可发病,儿童和年轻人较多见。 发病机制被认为是眼表组织对某些细菌抗原诱发的自身免疫性疾病,与细胞介导的IV型过敏反应有关。有试验研究证明链球菌的分菌素作为抗原,可诱发发生泡性角结膜炎的动物模型。 临床表现最初在角巩膜缘处形成粉红色结节,可有针头大小,也可有很大的结节,随后粉红色结节变为灰白色,破溃,出现溃疡,完全治愈在两周左右。
神经麻痹性角膜炎又称神经营养性角膜病变(neurotrophickeratopathy)是由支配角膜的三叉神经眼支受到损害,所引起的角膜营养障碍和炎症性改变。 常见的原因包括外伤、手术,如三叉神经瘤行三叉神经枢的切除,某些药物注射破坏神经等,肿瘤,如三叉神经周围的脑膜瘤、神经纤维瘤,炎症和病毒感染,常见单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒感染造成三叉神经节的功能损害,致三叉神经麻痹。最近的研究还发现因眼睑
Wegener肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)是一种病因不明的血管性系统性炎症性疾病,具有多种多样的临床表现。可发生于任何年龄,但以20-40岁多见,男性略多。研究表明Wegener肉芽肿可能是一种由T细胞介导的异常的超敏反应,涉及1种或多种不同的免疫病理过程。主要病变是肉芽肿性损害,可累及全身各组织和器官,易引起副鼻窦炎、动脉炎、肺炎、关节炎、肾和眼的病变,故又
干眼症,又称“角结膜干燥症”,是一种以泪液质或量或动力学异常所致的眼表疾病的总称,常导致泪膜不稳定和眼表组织损伤,患者常出现眼部干涩、眼痒、异物感、怕风畏光等不适症状,严重者甚至会出现角膜上皮缺损、角膜丝状物形成等,长期角结膜慢性损伤还会导致视力下降。 近年来,随着电视电脑的广泛普及,长期从事电脑操作者增加,以及不良的生活习惯,干眼症的发病率越来越高,且发病年龄越来越低,现已成为眼科最常见的疾病
众所周知,眼睛这扇“心灵窗户”是五官之首,对人们的工作、学习和生活有着重要的作用。随着电脑的普及,长期从事电脑操作者增多,生活压力大,睡眠不足等,许多人常出现眼睛干痒、易疲劳、视物模糊等眼部不适症状。这时就要警惕是否患上了干眼症。 干眼症,又称“角结膜干燥症”,是指任何原因造成的泪液质或量异常或动力学异常,导致泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适和眼表组织病变等特征的多种疾病的总称。 干眼症病因繁多,
随着角膜接触镜的普及,由此引起的角膜病的发生率也在逐年增加。因在戴角膜接触镜的情况下,镜子与角膜表面的相互作用干扰了正常角膜组织的生理活动。主要造成角膜的缺氧、高碳酸症、泪膜的不稳定、机械性损伤、急性炎症及感染等。 角膜的供氧约90%是从大气环境中获取。在闭目环境下,角膜表面的含氧量从24%下降到85%。而目前无论什么材料的角膜接触镜均会使角膜的含氧量降低8%~15%。长期戴镜者主要引起角膜慢性
先天性角膜异常包括角膜大小、形状等方面的先天异常以及一些其他先天性疾病。 球形角膜是一类临床发病率低、较罕见的常染色体隐性遗传性疾病,病因不明。患者可伴有视力下降,部分急性水肿期患者可有突然眼痛等,同时易合并蓝色巩膜、关节延伸过长、听力减退等全身的结缔组织病,临床上易误诊为圆锥角膜等其他角膜扩张性疾病,需认真鉴别。 发病机制 球形角膜的病因不明,有的研究报道表明其与圆锥角膜的发展有密切关系,表现
束状角膜炎是一种局限性的非感染性的眼表炎症性疾病,以一束状血管长入角膜为特点。此病容易反复发作,好发生于儿童和青年人,多为体质瘦弱、营养不良、卫生条件差或喜食糖果和淀粉者。 病因:对结核分枝杆菌产物过敏,或者对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和粗球孢子菌等的蛋白质过敏。 发病机制:一般认为是眼表组织对某些细菌抗原诱发的自身免疫性疾病,与细胞介导的Ⅳ型过敏反应有关。 临床表现:有一束状血管从
一.概述 Terrien角膜边缘变性,主要表现为慢性、双侧性角膜边缘部沟状变薄,角膜实质层萎缩,同时伴有角膜新生血管翳,晚期可形成局限性角膜葡萄肿,最终致角膜穿孔为特征的慢性眼病。流行病学调查,男性发病率高于女性,中、老年较多,但也有在儿童时发病的报道。因为发病缓慢,有时在长达20年后,才出现明显的视力降低,是一种严重危害视力的角膜病。 二.病因 目前对Terrien角膜边缘变性的病因
角结膜皮样瘤是一种先天性遗传眼病,有报道为X性染色体的连锁遗传,大约为十万分之一的发病率。 本病是一种类似肿瘤的先天性异常,来源于胚胎性皮肤,肿物出生时就存在,随年龄增长和眼球发育略有增大。在组织学上并非真正的肿瘤,而属典型的迷芽瘤,肿物表面覆盖上皮,肿物内由纤维组织和脂肪组织组成,也可含有毛囊、毛发及皮脂腺、汗腺。病变一般侵及角膜实质浅层,偶尔可达角膜全层甚至前房内。 皮样瘤为一圆形,扁平,黄
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