在我国，先天性青光眼的患病率已经可以达到0.002%-0.004%，可发生在出生前、出生时或出生后最初三年，但80%以上在出生后一年内发病，男性患儿较多，双眼累及者约60%~75%。先天性青光眼会造成严重的视功能下降、视神经萎缩，以至于影响宝宝的一生。
那么怎么发现宝宝患有先天性青光眼呢？
家长如果发现孩子的角膜（黑眼珠）特别大，怕光、而且经常水灵灵的，伴有哭闹，一定要引起重视，及早就医！

1.什么是先天性青光眼？
先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，故又名“牛眼”、“水眼”。先天性青光眼大多出生时已存在，属遗传性眼病。约40%的先天性青光眼，出生时既有青光眼表现，称为“婴幼儿性青光眼”；3岁以上30岁以下者称为“青少年性青光眼”。
2.先天性青光眼都有什么表现？
婴幼儿型青光眼可有畏光、流泪、眼睑痉挛、角膜混浊、角膜扩张、眼球扩大、视神经乳头凹陷扩大等表现；“水汪汪的大眼睛”是对先天性青光眼很形象的描述，由于婴幼儿不会主诉，常表现用手揉眼、烦躁、喜欢埋头等行为，强光下患儿面部隐藏在母亲怀中。病情加重时畏光流泪会突然加重，患儿烦燥哭闹，不愿睁眼。
青少年型青光眼一般发病隐蔽，进行缓慢，但青少年型青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增加。

  
3.先天性青光眼怎么治疗？
一般认为先天性青光眼适用于手术治疗，手术方式主要是房角切开术及小梁切开术或小梁切除术，以增加房水外流通道，有80%以上的病人眼压可以控制。